SARMs

Los “Selective Androgen Receptor Modulators” (SARMs) ; proporcionan los beneficios tradicionales de los esteroides anabólicos / androgénicos como la testosterona (incluyendo el aumento de masa muscular, pérdida de grasa y la densidad ósea), mientras que muestra una menor tendencia a producir efectos secundarios no deseados. Actualmente en desarrollo para el tratamiento de una gran variedad de enfermedades que fueron tratadas previamente con esteroides anabólicos y otros medicamentos. Los SARMs se han estudiado y desarrollado desde el año 1998, y a partir de este escrito (2009) debe tenerse en cuenta que están todavía en la infancia de su desarrollo y comercialización.

Los SARMs tienen el potencial para ocupar el lugar de los andrógenos, para todos los fines y propósitos prácticos, y por lo tanto ejercen muchos de los efectos positivos sobre el tejido muscular que dan los esteroides anabólicos (como la testosterona).

Los SARMs hacen que los moduladores del receptor sean capaces de producir selectivamente el crecimiento muscular, mientras que promueve la reducción o eliminación de efectos secundarios no deseados.

A diferencia de los esteroides anabólicos, los SARMs generalmente producen menos efectos secundarios no deseados en los tejidos no objetivo, tales como la próstata, en el nacimiento de pelo no deseado, en las glándulas sebáceas, o en los órganos sexuales secundarios. Algunos SARMs incluso se han desarrollado específicamente para el tratamiento de este tipo de efectos secundarios (por ejemplo, para la hipertrofia prostática benigna).

La actual terapia oral de reemplazo de andrógenos es muy limitada, con las únicas formas disponibles de testosterona Andriol (que es ampliamente considerado como costoso e ineficaz) y metiltestosterona (que es tóxico para el hígado). SARMs representan por ello una alternativa a las preparaciones orales de testosterona disponibles en la actualidad, y ofrece una alta biodisponibilidad oral sin toxicidad en el hígado.

En esta etapa prematura aun de desarrollo, no hay SARMs disponibles en el mercado farmacéutico legítimo, aunque uno (Ostarine) se encuentra en la tercera y última fase de desarrollo clínico (y está disponible en el mercado negro, en forma líquida ). Desafortunadamente, en esta etapa temprana de desarrollo, los mecanismos exactos de su actividad no se entienden completamente, ni su alcance completo de su actividad farmacocinética y farmacodinámica.

Hay actualmente numerosos SARMs en etapa de desarrollo con diversos grados de actividad anabólica y androgénica, y variando su potencial de efectos secundarios. En general, sin embargo, la mayoría de estos producen pocos efectos secundarios y tienen puntuaciones anabólicos similares a la testosterona. Suelen mostrar una alta biodisponibilidad oral, y por lo tanto la mayoría de los SARM actualmente en desarrollo van a entrar finalmente en el mercado como medicamentos orales.

A pesar de que han sido prohibidos en los últimos años por la Agencia Mundial Antidopaje, y se han hecho esfuerzos para desarrollar protocolos de pruebas para ellos, no existe actualmente ningún procedimiento de prueba aceptado para su deteccion. La vida media de los sarms es relativamente corta , la singularidad de su estructura, su eficacia, y el hecho de que el desarrollo de las investigaciones se encuentren todavía en su infancia, hacen que se presente un nuevo y complicado problema para las autoridades que luchan contra el dopaje.

Podemos resumir lo que los SARMs prometen, en los siguientes puntos :

1. Indetectable (esto no tiene importancia para la mayoría de los usuarios)
2. Oral (sin necesidad de inyecciones , esto no suele importar tampoco a la mayoria de usuarios, aunque si a algunos)
3. Efectos similares a la testosterona (libido, aumento de la fuerza, etc …)
4. Ninguna conversión a dihidrotestosterona
5. Sin conversión a estrógeno
6. Tan anabólico como el propionato de testosterona
7. Sin toxicidad hepática
8. Sin inhibicion del eje (sin reducción de LH o FSH)

Podemos afirmar por todo ello, que el hacer un ciclo efectivo y 100 por cien oral, y con resultados mantenibles despues del PCT ya es posible con la aparicion de los SARMs.

Si cae en tus manos un S-4 y tambien Anavar, probablemente podrias hacer un ciclo increíble, pero lo que realmente seria bueno probar seria el S-4 con Proviron. Dado que el Proviron es un bonito derivado-DHT no alquilado (y por lo tanto no tóxicos para el hígado).

El uso de Proviron con S-4 sería un ciclo completamente oral, un ciclo no tóxico para el hígado y que combina un buen agente de endurecimiento con un bonito sustitutivo de la testosterona. Yo esperaría resultados realmente excelentes para el usuario medio en un ciclo como éste, y con el beneficio adicional de efectos secundarios muy bajos – y ademas siendo un ciclo totalmente oral que se puede ejecutar durante 12 semanas sin tener que preocuparse por la hepatotoxicidad.

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Traducido por Trukis para Culturismo y Punto